Zuccarello Daniela, Medico Chirurgo Specialista in Genetica Medica – Medico Genetista.

Direttore U.O.S.D. Genetica Medica e Genomica dell’Ospedale San Bortolo, Azienda ULSS n.8 “Berica”

Studi:

Luglio 2004: Diploma di maturità classica sperimentale presso l’Istituto “San Luigi” di Messina;
Luglio 2000: Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Messina;
Maggio 2001: Abilitazione alla professione medica presso l’Università degli Studi di Messina;
Novembre 2004: Diploma di Specializzazione in Genetica Medica presso l’Università “La Sapienza” di Roma;
Maggio 2006 a ottobre 2008: Titolare di assegno di ricerca presso l’Università di Padova;
Dicembre 2008: Diploma di Dottore di ricerca in Genetica Medica presso l’Università “La Sapienza” di Roma.

Attività professionale e attività scientifica:

Dal 1994 al 2006 ha frequentato più di una decina di laboratori nazionali e internazionali acquisendo competenze specifiche nel settore della genetica molecolare e citogenetica;
dal 2005 al 2014 ha lavorato presso il Servizio per la Patologia nella Riproduzione Umana (SPRU) dell’Azienda Ospedaliera di Padova, come Medico Genetista in attività ambulatoriale e di responsabile della diagnostica del laboratorio di biologia molecolare e cellulare del SPRU;
dal 2010 collabora con il Poliambulatorio San Gaetano di Thiene (VI) come consulente genetista in attività privata libero-professionale;
dal 2012 con il Centro ASI Medica e Centro PMA Genera di Marostica (VI) come consulente genetista in attività privata libero-professionale;
dal 2017 con il Poliambulatorio Morgagni di Padova, come consulente genetista in attività privata libero-professionale;
dal Dicembre 2014 ad oggi: afferenza al Dipartimento Materno-Infantile e all’Azienda Ospedaliera di Padova, UOC di Genetica e Epidemiologia Clinica, con attività clinica di consulenza genetica per adulti e bambini, con ambulatorio dedicato alla consulenza riproduttiva e oncologica, e attività di gestione del laboratorio di diagnostica molecolare.

Dal 2006 è docente incaricato di Patologia Clinica presso il Corso di Laurea in Igiene Dentale, sede di Castelfranco Veneto, presso il Corso di laurea in Infermieristica, sede di Treviso, e presso la Scuola di Specializzazione in Patologia Clinica, Università degli Studi di Padova.
Dal 2009 è docente incaricato dalla Facoltà di Medicina e Chirurgia per l’insegnamento di Genetica ai Master di II livello in Medicina della Riproduzione, presso il Corso di laurea in Infermieristica e in Tecniche Ostetriche e, in lingua inglese, all’International Master in Male Reproduction presso l’Università di Padova.

È relatrice di numerose tesi laurea.

È membro di 8 società scientifiche italiane ed internazionali.
È revisore esperto di 7 riviste scientifiche con IF.
Ha partecipato a centinaia di corsi e congressi, sia nazionali che internazionali, con presentazione di poster e presentazioni orali.
È autrice di 44 articoli scientifici (IF totale 180.91), 28 capitoli di libro e numerose comunicazioni orali e poster a congressi italiani e internazionali, grazie ai quali ha ricevuto quattro menzioni su OMIM-NCBI e 2 premi scientifici.
È responsabile di numerosi progetti di ricerca nazionali e internazionali, finanziati, tra gli altri, dal Ministero della Salute, Ateneo di Padova e da Telethon.

Prestazioni e visite:

  • Visita specialistica in età pediatrica e adulta per:
    • Malattie genetiche individuali
    • Malattie genetiche familiari
    • Malattie genetiche complesse e multifattoriali
    • Malattie genetiche rare
    • Inquadramento auxologico e sindromico
    • Inquadramento del rischio pre-concezionale
    • Diagnosi prenatale e pre-concezionale (globulo polare)
    • Calcolo del rischio-malattia da test predittivi
    • Visita pre-concezionale
    • Inquadramento genetico dell’infertilità
    • Oncogenetica e malattie oncologiche
  • Analisi genetiche di secondo livello per:
    • Valutazione del cariotipo (mappa cromosomica)
    • Malattie genetiche monogeniche (es. sordità, talassemia, fibrosi cistica)
    • Malattie sindromiche cromosomiche (cariotipo e FISH)
    • Ritardo mentale
    • Infertilità maschile e femminile (e menopausa precoce)
    • Malattie oncologiche (tumore al seno e della prostata)
    • Endocrinopatie e osteoporosi
    • Rischio cardiovascolare (arteriosclerosi, trombosi, ipertensione, obesità)
    • Poliabortività
    • Rischio pre-concezionale
    • Diagnosi molecolare pre-concezionale
    • Accertamento di paternità e maternità
    • Diagnosi genetica preimpianto
    • Tumori (colon, mammella, etc…)