Lunardi Giada, Medico Chirurgo Specialista in Neuropsichiatria Infantile

Si occupa della valutazione, diagnosi e trattamento dei disturbi dello sviluppo in età evolutiva, dalla nascita all’adolescenza. In particolare tratta:

  • sviluppo neuropsicomotorio del neonato (a termine e pre-termine)
  • disturbi del neurosviluppo e ritardi dello sviluppo
  • disabilità cognitive e motorie
  • disturbi del linguaggio e della comunicazione
  • disturbi emotivi, comportamentali e attentivi
  • psicopatologia dell’adolescenza, anche con trattamento farmacologico
  • cefalee in età evolutiva

È membro della Società Italiana di Neuropsicofarmacologia (SINPF) e Psicoterapeuta. Formatasi presso le Università di Padova e Verona, dal 2020 assunta presso l’AULSS7 dove lavora come Neuropsichiatra Infantile presso le sedi territoriali e ospedaliera in ambulatori specialistici.

Curriculum Vitae:

  • 2020 Neuropsichiatra Infantile presso AULSS7
  • 2019 Specializzazione in Neuropsichiatria Infantile (Università degli Studi di Verona, sede aggregata di Padova) con votazione 70/70 e lode
  • 2013 Laurea in Medicina e Chirurgia (Università degli Studi di Padova) con votazione 110/110 e lode e menzione d’onore per la tesi “Analisi di COQ2 nel deficit di Coenzima Q: correlazioni cliniche, genetiche e funzionali”
  • 2007 Superamento esame di stato di Liceo Scientifico con votazione 100/100

Pubblicazioni:

  1. Genetic bases and clinical manifestations of coenzyme Q10 (CoQ 10) deficiency. Desbats MA, Lunardi G, Doimo M, Trevisson E, Salviati L. J Inherit Metab Dis. 2015
  2. Primary coenzyme Q10 deficiency presenting as fatal neonatal multiorgan failure. Desbats MA, Vetro A, Limongelli I, Lunardi G, Casarin A, Doimo M, Spinazzi M, Angelini C, Cenacchi G, Burlina A, Rodriguez Hernandez MA, Chiandetti L, Clementi M, Trevisson E, Navas P, Zuffardi O, Salviati L. Eur J Hum Genet. 2015
  3. Symptomatic and presumed symptomatic focal epilepsies in childhood: An observational, prospective multicentre study. Vecchi M. et al. Epilepsia 2016

Poster/abstract:

  1. Caso di mutazione in SCN1A esordito come spasmi infantili ed epilessia focale. G. Lunardi, A. Raffagnato, L. Pellizzari, C. Boniver, S. Sartori, A. Murgia, M. Vecchi. Riunione Policentrica Lice 2016, Roma.
  2. Epilessia focale ad esordio infantile: il ruolo della mutazione del gene SCN2A. A. Raffagnato, L. Pellizzari, G. Lunardi, C. Boniver, S. Sartori, A. Murgia, M. Vecchi. Riunione Policentrica Lice 2016, Roma.
  3. Caso di epilessia generalizzata in paziente con Sdr di Di George. L. Pellizzari, G. Lunardi, A. Raffagnato, C. Boniver, M. Vecchi. Riunione Policentrica Lice 2016, Roma.
  4. Urgenze psichiatriche in età evolutiva: studio retrospettivo in due diverse realtà ospedaliere. Zilli L, Zanato S, Traverso A, Pelizza M. F, Lunardi G, Zanetti R, Battistella P.A. 28° Congresso nazionale SINPIA, 2017.